Crece el debate en Estados Unidos frente a si usar o no la vacuna anticovid de Moderna

Estados Unidos avanza en el desarrollo de su plan de inmunización a través de la aplicación de la vacunadesarrollada por los laboratorios Pfizer y BioNTech, mientras que sus expertos médicos se reunirán el próximo jueves para definir si aprueban o no la aprobación del uso, de emergencia, de la vacuna desarrollada por el laboratorio Moderna.

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Según medios internacionales, serán 66 los centros de vacunación en territorio estadounidense los que este miércoles recibieron las nuevas dosis de la vacuna de Pfizer y BioNTech, mientras que los expertos se mostraron confiados en el proceso de inmunización, confirmando que cuentan con las dosis suficientes para lograr la vacunación de los adultos que habitan en los centros de retiro del país.

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De acuerdo con Alex Azar, secretario de Salud de los Estados Unidos, el país cuenta con 1,5 millones de residentes de hogares de ancianos y con las dosis necesarias en caso de que los dirigentes locales den la bandera verde para que se avance en el proceso de vacunación de los adultos mayores allí recluidos.

El próximo jueves también será un día clave en el proceso de inmunización de los ciudadanos estadounidenses, teniendo en cuenta que los expertos de la FDA analizarán el fármaco de Moderna, para decidir si dan o no luz verde a suministro de esta vacuna.

En la región, países como Chile, Costa Rica y Panamá ya dieron su luz verde para el inicio del proceso de vacunación con el medicamento de Pfizer, mientras que Argentina sigue en el proceso de negociación para acceder a este fármaco.

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Autoridades sanitarias de Argentina se han mostrado esperanzadas en poder adquirir, antes del inicio del 2021 al menos 300.000 dosis de la vacuna de mencionado laboratorio.  

Por su parte, en Europa se debate el inicio de la vacunación con el fármaco de Pfizer y BioNTech, decisión que tendría como fecha límite para dar a conocer la decisión el próximo 21 de diciembre, mientras que el debate europeo en torno a dar aval al fármaco de Moderna se fechó para el 12 de enero.

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