Ministerio de Salud pidió a EPS que importen algunos medicamentos para la epilepsia
La cartera dirigida por Guillermo Alfonso Jaramillo aseguró que ellos ya se encuentran adelantando procesos de importación y dio fechas de cuándo volverían a estar disponibles los emdicamentos.
Noticias RCN
03:14 p. m.
El Ministerio de Salud se pronunció sobre la situación de escasez de algunos medicamentos en el país. La cartera se refirió de manera específica a algunos medicamentos necesarios para el tratamiento de la epilepsia.
Al respecto, el ministerio dirigido por Guillermo Alfonso Jaramillo aseguró que había decidido incluir el Clobazam en tabletas de 10 mg y 20 mg, y la Fenitoína en sus presentaciones de cápsulas duras, tabletas y suspensión oral, en el listado de Medicamentos Vitales no Disponibles.
Según el Invima, el listado anteriormente mencionado recoge los “medicamentos indispensables e irremplazables para salvaguardar la vida o aliviar el sufrimiento de un paciente y que no se encuentran disponibles en el país o las cantidades no son suficientes”.
Ministerio de Salud pidió a las EPS que importen medicamentos para la epilepsia
La cartera referida asegura que la escasez de Clobazam y Fenitoína en el país se debe a “inconvenientes relacionados con novedades en su fabricación”.
Por lo anterior, solicitó a las EPS que importen los dos fármacos mencionados.
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“El Ministerio de Salud y Protección Social reitera el llamado a las EPS para que, ya sea de manera directa o a través de los gestores farmacéuticos, hagan uso del mecanismo de importación bajo la figura de Vitales No Disponibles, vigente desde 2004, con el fin de garantizar el acceso oportuno a estos medicamentos”, aseguró la cartera.
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En la misma línea el organismo de administración aseguró que por su parte estaban acompañando el proceso de importación de lotes adicionales de Clobazam en tabletas de 10 mg y 20 mg desde Brasil por parte de Sanofi.
Asimismo, aseguró que el Invima priorizó el trámite de registro sanitario para un nuevo fabricante de la referencia mencionada de Clobazam.
“MSN laboratories quien es el titular de registro sanitario manifestó que iniciarían comercialización en el mes de octubre de 2024”, dijo la cartera.
Asimismo, la entidad aseguró que se está haciendo seguimiento al reingreso al mercado nacional de Humax, “este titular recientemente informó al Invima y a Minsalud que retornaría al mercado a finales de septiembre de 2024”.
En cuanto a la Fenitoína en suspensión oral, tabletas de 100 mg y cápsulas duras de 100 mg el Ministerio aseguró que ASPEN, el titular del registro, les informó que retornará al mercado en noviembre de 2024.
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También aseguró que Tecnoquímicas ha anunciado la reintroducción de Fenitoína en cápsulas duras de 100 mg para el primer trimestre de 2025 y, al mismo tiempo, se está haciendo un censo de productores en la región interesados en ingresar al mercado colombiano.
“No obstante, es importante destacar que la Fenitoína en su forma farmacéutica de liberación modificada, comercializada por Aspen Colombiana S.A bajo la marca Epamin XR®, está disponible en el país”, resalta la cartera.
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